Hurtowy zestaw do testu kwasu nukleinowego 2019-nCoV/IAV/IBV (metoda PCR - sonda fluorescencyjna) Producent i fabryka |Hecin

Zestaw do testu kwasu nukleinowego 2019-nCoV/IAV/IBV (metoda PCR – sonda fluorescencyjna)

Krótki opis:

SZYBKO SKUTECZNE ŁATWE

Zaawansowana technologia liofilizacji

8 pasków probówki do PCR (0,1 ml) wstępnie napełnionej

Precyzyjne wykrywanie wielu celów

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

KINO

Pobierać

Tagi produktów

Przeznaczenie

Zestaw ten jest testem RT-PCR w czasie rzeczywistym, przeznaczonym do jakościowego wykrywania RNA wirusa 2019-nCoV, wirusa grypy A (IAV) i wirusa grypy B (IBV).

Zalety

Wykrywanie kooperacyjne:jakościowe wykrywanie RNA wirusa 2019-nCoV, wirusa grypy A (IAV), wirusa grypy B (IBV).

Transport w temperaturze 37 ℃ przez 3 miesiące:odczynnik liofilizowany jest bardziej stabilny; Warunki transportu: ≤37 ℃, stabilne przez 3 miesiące.

Mniej operacji:Roztwór reakcji amplifikacji wstępnie zmieszano, co ograniczyło liczbę operacji laboratoryjnych.

Różne typy próbek:Typ próbki Wymaz z nosogardła, wymaz z jamy ustnej i gardła, plwocina, próbki płynu z płukania pęcherzykowego.

Niezawodna wydajność:Współczynnik zbieżności pozytywnych lub negatywnych produktów referencyjnych: 100%.współczynnik zmienności wartości Ct (CV, %) jest mniejszy lub równy 5%.

Instrumenty

UltraFast QPCR FQ-8A, system QuantGene 9600 Real-Time PCR System, ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System itp.

Wymagany kanał fluorescencyjny

Kanał detekcji genu N: FAM
Kanał detekcji IBV: VIC
Kanał detekcji IAV: Tex Red
Kanał detekcji kontroli wewnętrznej: CY5

Granica wykrywalności

2019-nCoV: 400 kopii/ml.
Wirus grypy A: 1,5 TCID50/ml.
Wirus grypy B: 2,0 TCID50/ml.

Specyfika analityczna

Tego zestawu testowego można używać do wykrywania wirusa grypy 2019-nCoV, wirusa grypy A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), wirusa grypy B (Yamagata, Victoria).